Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - human papillomavirus type 6 l1-protein, humant papillomvirus type 11 l1-protein, human papillomavirus type 16 l1-protein, humant papillomvirus type 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - gardasil er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende humant papillomvirus (hpv) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. brugen af gardasil skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiske midler - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. virkningen af glivec om resultatet af knogle-marrow transplantation er ikke fastlagt. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter, der har en lav eller meget lav risiko for tilbagefald, bør ikke modtage adjuverende behandling, behandling af voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og / eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. i voksne og pædiatriske patienter, virkningen af glivec er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+ all, mds / mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes / cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og / eller metastatisk gist og dfsp og på recidiv-fri overlevelse i adjuvans kernen. erfaringerne med glivec hos patienter med mds / mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset (se afsnit 5. undtagen i nyligt diagnosticeret kronisk cml-fase, der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - dogs; cats; ferrets - dogsfor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides felis),behandling af bidende lus (trichodectes canis),behandling af øre-mide angrebets (otodectes cynotis), sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (forårsaget af demodex canis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (l3 og l4-larver af dirofilaria immitis),behandling af cirkulerende microfilariae (dirofilaria immitis),behandling af kutane dirofilariosis (voksne stadier af dirofilaria repens)forebyggelse af kutan dirofilariosis (l3 larver af dirofilaria repens),reduktion af cirkulerende microfilariae (dirofilaria repens),forebyggelse af angiostrongylosis (l4-larver og umodne voksne af angiostrongylus vasorum),behandling af angiostrongylus vasorum og crenosoma vulpis,forebyggelse af spirocercosis (spirocerca lupi),behandling af eucoleus (syn. capillaria) boehmi (voksne),behandling af øjet orm thelazia callipaeda (voksne),behandling af infektioner med mave-nematoder (l4-larver, umodne og voksne af toxocara canis, ancylostoma caninum og uncinaria stenocephala, voksne af toxascaris leonina og trichuris vulpis). produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (fad). catsfor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides felis),behandling af øre-mide angrebets (otodectes cynotis),behandling af notoedric sukkerærter (notoedres cati),behandling af lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (voksne),forebyggelse af lungworm sygdom (l3/l4-larver af aelurostrongylus abstrusus),behandling af lungworm aelurostrongylus abstrusus (voksne),behandling af øjet orm thelazia callipaeda (voksne),forebyggelse af sygdom hjerteorm (l3 og l4-larver af dirofilaria immitis),behandling af infektioner med mave-nematoder (l4-larver, umodne og voksne af toxocara cati og ancylostoma tubaeforme). produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (fad). ferretsfor fritter, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides felis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (l3 og l4-larver af dirofilaria immitis).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives til systemisk brug, antibakterielle midler til systemisk brug, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment og methaphylaxis af svin enzootisk pneumoni, behandling af porcin proliferativ enteropathy (ileitis);behandling og methaphylaxis af svin, dysenteri. chickenstreatment og methaphylaxis for respiratorisk sygdom, der er forbundet med mycoplasma gallisepticum i kyllinger. pheasantstreatment for respiratorisk sygdom, der er forbundet med mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment for respiratorisk sygdom, der er forbundet med tylvalosin følsomme stammer af ornithobacterium rhinotracheale i kalkuner.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta er indiceret til primær- og boostervaccination af spædbørn mod difteri, stivkrampe, pertussis, hepatitis b og poliomyelitis..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - levende ikke-patogen escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - svin - til aktiv immunisering af svin mod enterotoxigenic f4-positive escherichia coli med henblik på at:reducere forekomsten af moderat til svær post-fravænning escherichia coli-diarré (pwd) i svin, for at reducere den kolonisering af ileum og fækal udskillelse af enterotoxigenic f4-positive escherichia coli fra inficerede grise.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibakterielle midler til systemisk brug, antiinfectives til systemisk brug - turkeys; dogs; cattle; chicken - kyllinger:til behandling af kroniske luftvejs-infektioner forårsaget af følsomme stammer af escherichia coli og mycoplasma gallisepticum. kalkuner: til behandling af kroniske respiratoriske infektioner forårsaget af følsomme stammer af escherichia coli og mycoplasma gallisepticum. også til behandling af infektioner forårsaget af pasteurella multocida. hunde: til behandling af akut ukomplicerede urinvejsinfektioner forårsaget af escherichia coli eller staphylococcus spp. og overfladisk pyoderma forårsaget af staphylococcus intermedius. kvæg:til behandling af bovint respiratorisk sygdom (forsendelse feber, kalv, lungebetændelse), der er forårsaget ved en enkelt eller blandede infektioner med pasteurella haemolytica, pasteurella multocida og / eller mycoplasma spp.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle; sheep - kvæg: behandling og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. behandling af infektiøs bovin keratoconjunctivitis (ibk) forbundet med moraxella bovis følsom overfor tulathromycin. svin: behandling og metaphylaxis af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. draxxin bør kun anvendes, hvis svin forventes at udvikle sygdommen inden for 2-3 dage. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroider og antiinfectives i kombination - hunde - behandling af akut otitis externa, og akut forværring af tilbagevendende otitis externa, der er forbundet med bakterier, der er modtagelige for gentamicin og svampe, der er modtagelige for miconazol, især malassezia pachydermatis.